Jürgen Zöller

Jürgen Zöller & ALS

Auf meiner Website möchte ich über die Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) berichten. Was Sie für mich bedeutet und wie ich jeden Tag damit umgehe.

Ich habe meine ersten Symptome im Oktober 2001 bemerkt. Laut den Ärzten müsste ich schon nicht mehr da sein. Kann aber immer noch stehen und wenige Schritte mit Hilfe der Pflegekraft machen.

Ich möchte auch über die Missstände und das unmenschliche Verhalten von Krankenkassen oder Krankenversicherungen berichten.
Melden sie sich bei mir und ich Berichte dann auf meiner Website darüber.

Ebenfalls möchte ich darüber berichten, was für Therapien ich gemacht habe und noch mache.

Ich möchte Euch berichten, was ich im Krankenhaus und mit meinen acht Pflegediensten erleben und ertragen musste.

Ich habe diese Website selber erstellt und werde sie solange es geht auch immer pflegen. Klicken Sie sich durch das Menü und Sie erfahren Dinge, die Sie vielleicht noch nicht kannten.

Viel Spaß, ich freue mich auch sehr über Infos von Ihrer Seite.

Ice Bucket Challenge

Wäret der "Ice Bucket Challenge" hat sich die Besucherzahl mehr als verdoppelt pro Tag.

Interview bei dem Magazin stern

Ich wurde von stern angeschrieben und um ein Interview gebeten, wie die Ice Bucket Challenge Wellen schlug. Hier der Artikel.

Diagnose

Die ersten Symptome dieser heimtückischen Krankheit traten bei mir im Oktober 2001 auf: ich konnte den Nagelzwicker nicht mehr mit dem Daumen drücken.

Im Januar 2002 suchte ich meinen befreundeten Hausarzt Dr. Michael Franta in Zeiskam auf, der meinen Daumenmuskel anschaute und eine "komische Nerven-krankheit" vermutete, von der keiner wisse, was es sei. Er überwies mich an einen Neurologen, wo ich aber erst Ende März 2002 einen Termin bekam.

Therapien

Hier möchte ich Euch berichten was meine Ärzte, Heilpraktiker und Therapeuten für Therapien mit mir gemacht haben.
Mein Hausarzt hat die Infusionen meiner Heilpraktiker gemacht dass ich nicht jeden Tag so weit fahren musste. Wie ich den Luftröhrenschnitt hatte machten wir es bei mir Zuhause.

Ich ließ mir einen Port in Neustadt im Krankenhaus legen, da ich 3-mal am Tag Infusionen bekam, das 7 Tage die Woche.

Nahrung

Gleichzeitig mit dem Luftröhrenschnitt wurde mir eine Peg-Sonde gelegt. Mit zunehmendem Muskelabbau wurde das Schlucken immer schwieriger.
Meine Lungenentzündung kam nur, weil ich Nahrung in die Lunge bekam. Ich wurde aus dem Krankenhaus entlassen, mit 1750 kcal Sondennahrung. Ich habe mehrere Hersteller ausprobiert, mit den Meisten bekam ich Durchfall.
Seit 2011 habe ich jetzt die Hipp Sondennahrung, mit dieser klappt alles sehr gut.